CÓDIGO INTERNACIONAL DE ÉTICA MEDICA
Asociación Médica Mundial.DECLARACION DE GINEBRA-46ª Asamblea General de la AMM Estocolmo, Suecia, septiembre 1994-
GRUPO: Per Hedén- Göran Jurell- Jonas Röjdmark KAROLINSKA OPERARON EL 18 OCTUBRE 1994 ES DECIR UN MES DESPUES DE SUECIA FIRMAR EL TRATADO . EN EL MOMENTO DE SER ADMITIDO COMO MIEMBRO DE LA PROFESION MEDICA Per Hedén- Göran Jurell- Jonas Röjdmark y Marianne Frisk- Holmberg PROMETIERON SOLEMNEMENTE: Consagrar mi vida al servicio de la humanidad, otorgar a mis maestros el respeto y gratitud que merecen,EJERCER mi profesión a conciencia y dignamente, velar ante todo por la salud de mi paciente, guardar y respetar los secretos confiados a mí, incluso después del fallecimiento del paciente, mantener incólume, por todos los medios a mi alcance, el honor y las nobles tradiciones de la profesión médica, conciderar como hermanos y hermanas a mis colegas, no permitiré que consideraciones de afiliación política, clase social, credo, edad, enfermedad o incapacidad, nacionalidad, origen étnico, raza, sexo o tendencia sexual se interpongan entre mis deberes y mi paciente, velar con el máximo respeto por la vida humana desde su comienzo, incluso bajo amenaza, y no emplear mis conocimientos médicos para contravenir las leyes humanas, hago estas promesas solemne y libremente, bajo mi palabra de honor.
DECLARACION DE HELSINKI DE LA ASOCIACION MEDICA MUNDIAL
Principios éticos para las investigaciones médicas en seres humanos Adoptada por la 18ª Asamblea Médica Mundial , Helsinki, Finlandia, Junio 1964y enmendada por la 29ª Asamblea Médica Mundial , Tokio, Japón, Octubre 197535ª Asamblea Médica Mundial Venecia, Italia, Octubre 1983 , 41ª Asamblea Médica Mundial Hong Kong, Septiembre 1989 , 48ª Asamblea GeneralSomerset West, Sudáfrica, Octubre 1996 , y la 52ª Asamblea General Edimburgo, Escocia, Octubre 2000 Nota de Clarificación del Párrafo 29, agregada por la Asamblea General de la AMM, Washington 2002A. INTRODUCCION1. La Asociación Médica Mundial ha promulgado la Declaración de Helsinki
VER EN LA WEG: http://www.unav.es/cdb/ammlondres1.html
9 agosto 2006 Fui inoculada por la Profesora Frisk del Instituto Karolinska especialista en enfermadades cardio- vasculares con una pócima que al año, casualmente me entere era cloroquina. Este envenenamineto me provoco: VASCULITIS SYSTÉMICA NECROSANTE NODOSA-LUPUS SISTEMICO-MIONEUROPATIA Y FINALMNTE TUMOR CEREBRAL Y ELA.
El 9 de agosto 2006 en su clínica privada en complicidad con su asistenta "sister Ilse", me hipnotiza, droga e inyécta una pócima venenosa una mujer que se dice " Profesora Frisk", del Instituto Universitario Karolinska.
A finales del año 2007, descubro casualmente nombre real, Marianne Frisk-Holmberg, investigadora de cloroquina.
Me habia hecho citar insistemente por su secretaria iraní de nombre "Sima". Me negaba. Encontraba extraño se me citara cuando nadie lo habia solicitado.
Digo a la secretaria que no tengo nada al corazón. No le digo que un mes y poco mas me habia visto una Dra. iraní. El corazón estaba sano. "Sima" me trataba de convencer entusiasta-." La profesora Frisk puede ver corazón, venas, pulmón, higado. Todo! A la Dra. Frisk le gusta solo ver a mujers emigrantes". Acepto, diciendome que es inecesaria esa cita. Da hora rápida; para el día 8 de agosto. Ese día llama temprano para decir cambiaba al día 9. Ese día su consulta me da mala impresión. Olia muy sutil a cadáver. Feo olor. Hay revistas médicas en alemán y sueco. Esta lleno de mujeres emigrantes paradas y sentadas que a primera vista las veo como "pobres". Me digo-. " Quizás de campamentos". Hay mujeres musulmanas. Pienso. Iraquies? Algunas se ven eslavas. Rusas, polacas, bosnias? Sentada hay una mujer delgada, pequeña mediana edad, parece china o coreana. Me quiero ir. Deseo de salir de alli. Miro las mujeres y me pregunto-."Qué hago aquí"Lo voy a hacer cuando me ve una mujer que se hace llamar "sister Ilse". Insiste me quede. La Profesora Frisk "me atendera pronto". Pasa el tiempo y no atiende. Me estoy llendo. Vuelve sister Ilse a prometer atención rápida. Las mujeres tienen rostros tristes y ojos brillantes con miedo, temor. Me digo típico de emigrante recien llegada. Miro revistas. Van salindo poco a poco. El lugar pese a ser bien tenido. Tiene un álito siniestro. Hay como una enérgia pesada en el a la que se suma el olor cadavérico. Al final la sister me hace pasar a una pieza con gran ventanal. Esta sentada una mujer mirando el ordenador. No se inmuta ni hace sentar. Como no me atiende, le pregunto si me puedo sentar. Hace un gesto asintiendo, sin dejar de mirar la pantalla. Pasa un tiempo increible largo. Mientras me dedico a mirar todo. Me agrada ver varios cuadros pequeños. Esto me hace sentir en casa. Al menos le gusta el, arte. Me digo. Al final la mujer comienza a preguntar si vivo sola y cuantos hijos tengo y si viven en Suecia. Sus nombres y fechas de nacimiento. Esto no me sucedio nunca antes en mi vida que una persona preguntara en esa forma fria y dura por mis hijos y sus referencias personales. Senti una fuerte pero camuflada amenaza en ello. Trate de decir a la mujer lo que me sucedia. No escucho para nada. Demostraba no le interesaba para nada a que yo iba. Por su cuenta, escribio un remis para ver el higado con ultraluz en Odemplan Läkare Huset. Me sorprensio. El higado? Le dije me habian hecho ese exámen. No le intereso. De alli dijo sacaria muestra de sangre. Paso un corredor corto y entro a la Recepción de su clinica privada. Atras deesta habia una pequeña pieza con una camilla y unos estantes delgados y altos. Al lado izquierdo de la camilla habia un piso muy bajo. Alli se sento su sister Ilse. Lo encontre raro. Me hizo tender en la camilla. Pense iria a examinar, finalmente. Puso su cara sobre la mia muy serca. Mirando con ojos muy abiertos y fijos en los mios comenzo a hacer cantidades de preguntas que yo no alcanzaba a contestar cuando venia otra y otra. La Frisk no quitaba los ojos de mis ojos. Los de ella los veia de hermoso color verde-azul amarilloso, pero habia brillo anormal. Locura? Me dije.-." Esta mujer tiene ojos crueles de loca." Mi brazo izq. cuelga hacia atrás donde esta sentada su sister. Siento que floto. Estoy como aturdida. Hay mucha demora. como atontada miro a la sister. Esta con movimineto rápido trata de esconder una gran geringa color blanca opaca. Todo alli es anormal , a pesar de darme cuenta de ello, no puedo hacer absolutamente nada.
Siento mi cuerpo impotente de reaccionar.
La Frisk termina de hablar de golpe. Me hacen sentar.
Miro mi brazo como ajeno a mi. A raudal sale sangre negroide. Veo es demaciado oscura. Corre en forma que baña todo el antebrazo.
La asistente que ha colocado la pócima, lo indica a la Frisk que hace un gesto despota.
La asistente mira para atrás y ve un papel cualquiera. Me parece es un A4. Limpia rabiosa. No puedo dejar de pensar
-. " Que está pasando aqui? Pero no puedo hablar ni una palabra. Estoy mareada, atontada.
Luego de "limpiar" la mujer en forma enérgica coloca un ploster grueso forma de cruz. Golpea con la mano abierta, fuerte sobre ella. Como sentenciando algo nefasto. Mareada, cansada, veo nublado.
Qué me han inyectado estas mujeres suecas?
Siento es algo muy malo. Algo nefasto.
Sus rostros con maldad y arrogancia, su desprecio al tratar, las preguntas de la Frisk sobre los datos personales de mis hijos, todo me da temor. Terror.
20 agosto 2010
CARTA ABIERTAESTO IRA EN MI BLOG:
Hola!
Mira por razones que son muy extrañas. NADIE hace acuso de recibo a mi denuncia abierta y pública. Sospecho es por que en casi todo el mundo tienen convenios los países con Sueciaen lo referente a medicina. Mi país Chile se esfumó. Ni siquiera quieren repatriar en articulo de muerte sin trámite para ello con la secretaria sueca del Cónsul en Estocolmo. Lo mismo ocurrió con el Colegio Médico y otros. Mis emailes revotan. Y claro no quieren perder relaciones con Suecia y el Karolinska y sus interesantes invitaciones a seminarios y becas. . La vida humana? Se orinan y defecan en ella. Es el karolinska el noveno instituto de investigación en el mundo. De allí que haya un silencio y repugnante a mi caso que es el de ciento de miles de inmigrantes, minorías étnicas y de grupo aquí desde hace 200 años. Ahora 2010 tienen complice bi centenario. Estoy aun...viva para denunciar. Y esto es gracias a que ahora desde hace ni tanto tiempo, tenemos YOUTUBE. De lo contrario de lo que sucede aquí no se entera NADIE. En enero 2010 Suecia sacó ley de CONTROL sobre las persona. Es decir sobre su correo electrónico, postal, teléfono, casa. Pueden entra sin previo aviso a las casas y hacer revisión o lo que se les ocurra. A mi casa lo están haciendo desde el 2005. Robo de jornales, fotos, vídeos, doc Etc. Y eso es por LEY FRA, que son militares. Lo puedes ver en la red. Esto justamente para que no hayan denuncias de mi tipo. Como estoy terminal Esperan eso; me muera como me lo dijo el Ministro SocialGöran Hägglund-. "Ha! Tú. Creí estabas muerta". Por que no hacia vídeos hacia meses cuando hable con el en la calle, en una manifestación. Muchísima gente y periodistas han tratado de hablar con la y prensa. NO los dejan actuar. A una periodista aquí a la que conozco por cosas de mi hacer cultural, TV Alexandra Pascalido, le dijeron en su diario Afton Bladet -. "No te metas. Eso es una total locura". Qué quicieron decir con esto? Yo estoy segura que la "profesora frisk- holmberg" ha asesinado a muchas gente, mujeres en especial inmigrantes. Y aquí en el plano médico y de autoridades de salud deben saber esto. LO de esta gente es NEGOCIO. La medician en este país es eso lo que es y no otra cosa. Esa mujer a mi me ha provocado finalmente luego de un proceso metabólico de una secuencia de enfermedades "raras", lo que se dice en sueco ALS o sea amyotrofisk lateral skleros Y extrañamente esa mujer trabaja en la clínica neurológica en donde esta esa gente desconectado el cerebro del cuerpo. Desde sobre dos años estoy sufriendo esa desconección de a segundos en que me vienen ataques suaves de petit mal. (No sabia lo era, me lo dijo la Dra. de casa Anna Mörk y al averiguar en Internet de que se trataban esos tiritones y esas cosas tan raras como electricidad en todo el cuerpo y Etc. además mucho mas dolorosos y fuertes los calambres. Me entere de que era ALS de esto hace dos meses atrás solamente. La gente con esa enfermedad grave neurológica, aquí en Estocolmo la tratan en el hospital de ERSTA o sea Erstasjukhus neurologiska klinik donde trabaja la "profesora Frisk. (?) Lo mas extraño aún, es que los informes dices que-. En suecia habían mas hombres con esa enfermedad "rara" y ahora hay mas mujeres. Y dicen que extrañamente cada cinco años aparece un "rebrote" de la enfermedad y nadie, ningún médico "se explica la razón de ello". Las personas no duran mas de cinco años con vida desde que se declara la enfermedad. (?) Si tu juntas esos elementos, da un resultado. Ya que además son mujeres de los países árabes, Bosnia, Serbia, Kroacia que "sufren" mas la enfermedad. Dicen... "se sospecha es" , por que de sus países "ya venían con la enfermedad latente" . O sea justo las mujeres que yo creí ver ese 9 agosto 2006 en la clínica privada de la "profesora frisk" ( marianne frisk-holmberg) , que lo dije siempre en todas partes, blog y vídeos. Además esos "rebrotes" de ALS están siendo desde hace 15 años. Si se auna todo esto. Da un resultado muy aproximado que aquí esta pasando algo muy raro. Y en esto esa mujer es la numero uno en ser sospechosa de provocar la enfermedad. LO HIZO CONMIGO.
Puedes hacer o intentar hablar con quién quieras. Muestra este email. Pero esto es PESO PESADO. Hay una MAFIA INTERNACIONAL de la MEDICINA detrás esto. Mucho dinero y poca MORAL y ÈTICA. Y los periodistas finalmente no pueden hacer nada si trabajan para otra persona. Si creo puede haber uno que quiera investigar a fondeo esto. Pero, quién le paga para ello? Si yo lo hago es por que soy la afectada y tengo principios éticos y morales. Y además fuerte por las demás emptía por las víctimas de este sistema de "salud" criminal y mercenario.
Fraternalmente.
Magdalena Astudillo Dunoguier
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta los nervios, es decir, que conduce a las células nerviosas que controlan los músculos gradualmente atrofia. Esto permite que el primer paciente reduciendo progresivamente la motilidad, seguido por los músculos decoloración (atrofia muscular) y finalmente parálisis generalizada. La causa directa de la muerte es a menudo se pierde transpirabilidad. Piel sensible funciones sensoriales o de otro tipo no se ven afectadas.
La enfermedad afecta el motor del euro en la médula espinal y la corteza (corteza cerebral). Los cambios en el exterior (lateral) partes de la médula espinal o del tronco cerebral en la autopsia representa un vävnadsförhårdning visible (esclerosis), que ha dado lugar al nombre de la enfermedad. Cuando las células nerviosas en el tronco cerebral se sufren los síntomas de la parálisis progresiva de la faringe, la laringe y los músculos faciales y en la parálisis tiempo alcanzar también los músculos respiratorios, lo que normalmente significa que el paciente muere, aun cuando la vida se puede conservar durante un período prolongado de tratamiento con un respirador. Los primeros síntomas pueden incluir temblores / calambres / entumecimiento o pérdida de fuerza muscular en brazos o piernas, y también el efecto en su voz.
No hay cura, pero el tratamiento disponible consiste en medicamentos antirretrovirales, cuya eficacia, sin embargo, difieren entre distintas personas. Aunque hay excepciones, la mitad de los pacientes mueren dentro de 18 meses y otro 20 por ciento mueren dentro de cinco años después del diagnóstico realizado. La edad promedio de diagnóstico es de 55 ALS. Internacionalmente, la enfermedad se estima que afecta a una o dos personas por cada 100 000 habitantes, en Suecia más de 200 personas por año. Además, dos de los tres hombres los pacientes. En aproximadamente el 10 por ciento de los casos, hay un componente hereditario, los llamados "familiares esclerosis lateral amiotrófica". El restante 90 por ciento son "esporádicos", es decir, se producen de forma espontánea.
No hay una explicación clara para la aparición de enfermedades. Una explicación es una mal-absorción de neurotransmisor glutamato en las células del sistema nervioso central. El efecto es aumento de los niveles de glutamato, lo que significa una irritación prolongada y daño al motor. Otra explicación es que hay un aumento de la producción y / o disminución de la protección contra las especies reactivas, popularmente conocidas como radicales libres. Estas sustancias pueden dañar el motor de euros. Otra explicación es que las proteínas en el sistema nervioso central tienen una mayor propensión a que se adhieran de forma incorrecta el agregado. Estas unidades pueden incluir provocar que el sistema inmune reacciona contra el tejido nervioso, lo que significa que el motor del euro puede estar dañado. Otras declaraciones también se han estudiado como los metales pesados y los virus, pero probablemente no tiene nada que ver con la patogénesis. Recientemente, el neurólogo famoso y autor Oliver Sacks se ha presentado una teoría de la atención en el sentido de que una variante de la ALS en Guam está vinculada a la biomagnificación (es decir, aumenta los niveles más altos en la cadena alimentaria) de una toxina de la planta. Sin embargo, no está claro si esta toxina puede no tener relevancia para la ELA fuera de Guam. Un estudio recientemente finalizado sobre por qué los jugadores de la liga italiana de fútbol sufrió de esclerosis lateral amiotrófica y hasta han muerto de la enfermedad desgraciadamente no ha sido capaz de arrojar más luz sobre el "misterio".
Resumen
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad de la neurona del motor que se rompe
sistema nervioso, los músculos que causan a debilitarse gradualmente. La causa de la ELA es la
situación actual claro y la enfermedad conduce a la muerte, en la mayoría de los casos dentro de un período de cinco
años. Las víctimas se enfrentan a una gran presión, tanto física como mentalmente. El propósito de
este estudio fue poner de relieve la salud mental de las personas con ALS y las
factores que le afectan. Doce artículos han sido revisados y el análisis de los resultados mostró
que la salud mental de las personas con ELA es ligeramente peor que en las otras
de la población. En función de las mediciones con sensores de diferentes parte variable de su
participantes que no estaban deprimidos entre el 22% a 89%. Factores que afectan
salud mental, entre otras cosas, la depresión, ansiedad, desesperanza, física
funcionamiento, el apoyo social y la espiritualidad. Es importante que los profesionales sanitarios son conscientes
sobre las consecuencias de salud mental en personas con ALS para ofrecer lo
buen cuidado de enfermería y el alivio de los síntomas de lo posible, incluyendo la salud mental.
a esclerosis lateral amiotrófica
ALS (esclerosis lateral amiotrófica) es un nombre colectivo para la condición en la que el motor
sistema nervioso en la médula espinal y la corteza se degrada. Es una enfermedad crónica destructiva
una enfermedad nerviosa que conduce a debilidad muscular y una pérdida progresiva de los músculos (atrofia muscular)
(Enciclopedia Nacional, 2007). La enfermedad ataca las neuronas motoras y los circuitos
control de los músculos controlados por la voluntad. La pérdida del euro conduce a motor 3
los músculos que no llegan los impulsos del sistema nervioso central (Socialstyrelsen, 2007). ALS
no afecta el tacto, vista, oído, la vejiga o la función intestinal (Staaf, 2007). Cuando la enfermedad
afecta al tronco del encéfalo se produce el habla y dificultades para tragar debido a la parálisis de la garganta;
músculos de la garganta y faciales. Común a todas las variantes de la ELA es que
los músculos respiratorios se ven afectados y, finalmente, la persona muere de una infección respiratoria o
paro respiratorio (A.A.).
ELA ha descrito a menudo como una enfermedad puramente muscular, ahora se sabe, sin embargo, que el intelecto
también se verán afectadas. Deterioro cognitivo y dificultades de idioma se encuentra en una gran parte de la
afectadas. Aproximadamente el 5% de la demencia frontotemporal desarrolla el carácter (Staaf, 2007). Aunque
no desarrollaron demencia es una pérdida de neuronas en zonas distintas del motor
sistema nervioso (Turner et al., 2007). Los estudios de las personas con ELA que no habían desarrollado
demencia han mostrado que hay una pérdida de neuronas en el lóbulo frontal, sin embargo, acarreando grandes
problemas como la apatía y la pérdida de control emocional (Zimmerman, Eslinger,
&Simmons & Barret, 2007).
Es difícil diagnosticar la esclerosis lateral amiotrófica en las primeras etapas de la enfermedad. Hay
muchas enfermedades similares que también da a la debilidad muscular y atrofia muscular.
Aparte de los análisis de ADN, para los individuos con formas hereditarias de la enfermedad, todavía no hay
prueba específica para confirmar el diagnóstico (Socialstyrelsen, 2007). El diagnóstico se basa en
historia clínica y los hallazgos encontrados en los estudios neurológicos (Bradley,
&Daroff, Fenichel y Marsden, 2000). No existe un tratamiento curativo no está actualmente disponible. Sin embargo, se
encontraron que la droga se riluzol la enfermedad se desarrollan a un ritmo más lento (Zoccolella et
al., 2007). El tratamiento de la ELA centrarse en tratar de dar a los que tienen la enfermedad
una vida tan normal como sea posible. las dificultades de un individuo y los síntomas se pueden aliviar con fármacos
e instalaciones (Socialstyrelsen, 2007).
La salud mental y la enfermedad
La salud mental es definida por la Organización Mundial de la Salud como "un estado de bienestar que
cada individuo es consciente de su propio potencial, pueden hacer frente al estrés de la vida por lo general lo hace, puede
trabajar de forma productiva, y tener la oportunidad de contribuir a la sociedad "(OMS, 2007, p. 1). Salud Mental
se puede dividir en dos la salud emocional y salud mental. La salud emocional de la capacidad de un individuo
para experimentar emociones como el miedo, la alegría, la tristeza y la ira y expresar los sentimientos
de manera adecuada. La salud emocional también implica la capacidad de manejar la depresión y la
Ansiedad, estrés y tensión. La salud mental es sobre la capacidad de un individuo para mantener una buena
la función cognitiva y ofrecer respuestas adecuadas a los estímulos externos e internos a través de los procesos de pensamiento. Lo
La salud mental incluye más características y el pensamiento más abstracto. Aquí
5
también incluye conceptos como la espiritualidad y las cuestiones existenciales (OMS, 2007). Enfermedad mental
incluye tanto enfermedades como la depresión y la ansiedad y generales tanto
síntomas. Los síntomas generales pueden ser anormales emociones, pensamientos, comportamientos y
las relaciones con su entorno. Si estos síntomas son severos, se clasifican como patológicos
(OMS, 2008).
Depresión
Para cumplir con el diagnóstico de la depresión requiere que dos de los tres primeros a continuación se enumeran los síntomas y
que el individuo tiene un total de cuatro de los síntomas. Una distinción de la depresión leve, moderada y grave.
Niveles moderados y graves de depresión entre las formas clínicamente relevante de la depresión.
¿Qué determina la gravedad de una persona deprimida se determina por el número de síntomas y
gravedad de estos (Ottosson, 2000). grado severo de depresión puede llevar a
pensamientos suicidas, intentos de suicidio y las peticiones de eutanasia (Twycross, 1998). Reino Unido
los criterios de depresión según el CIE-10 (Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades
y Problemas Relacionados con la Salud)
Primero Tristeza
Segundo Falta de interés o placer en actividades normalmente se percibe lo más agradable
Tercero Disminución de la energía o el aumento de la fatiga
Cuarto Reducción de confianza en sí mismo o autoestima
Quinto Irrazonable autorreproches o excesiva e injustificada autoestima
Sexto Pensamientos recurrentes de muerte o suicidio, acto suicida
Séptimo Alteración de la capacidad para pensar o concentrarse, indecisión o vacilación
Octavo Agitación o retardo
Nono Trastornos del sueño
10a La reducción o aumento del apetito con el cambio de peso correspondiente
No hay otro sistema a utilizar para clasificar los trastornos mentales;
DSM-IV (Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales). Ambos sistemas están
equivalente, basado en las categorías de síntomas y anomalías (American Psychiatric
Asociación, 1995). Los síntomas depresivos son comunes en la enfermedad somática
(Martensson & Andersson, 2007/2008). Cuando el cáncer se presenta en aproximadamente la depresión
Enfermedad o lesión / DIAGNÓSTICO
La enfermedad fue descrita por primera vez en 1830 en Inglaterra. Durante la década de 1800 se describe
El neurólogo francés Jean-Martin Charcot (1825-1893) la enfermedad en detalle y dio la
nombre esclerosan amyotrophique lateral.
El caso más antiguo documentado en los países nórdicos, es un hombre que murió en 1888 en Uppsala en progresiva
atrofia muscular espinal.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), es una enfermedad crónica progresiva, que forma parte del grupo
enfermedad de la neurona motora, un término común para un grupo de enfermedades en las que las neuronas
(Motor de euros) y las vías motoras en el cerebro, tronco del encéfalo y la médula espinal que controlan
músculos degenerar en una parálisis progresiva. El ALS plazo
también de uso frecuente como sinónimo de enfermedad de la neurona motora (enfermedad Esp. motor de euros, TMC)
Hay dos motores principales del euro:
La corteza motora es la parte superior del motor, y el tronco del encéfalo y la médula espinal en la parte anterior
Algunos también se llaman células inferior del asta anterior del motor. Superior del motor
se comunica con el motor a través del banystemen corticospinala menor corticobulbära respectivamente.
El daño a la parte superior central del motor conduce a la parálisis y acompañado finmotorikstörning
exacerbada por los reflejos musculares y la espasticidad y los síntomas pseudobulbära de expresión y
músculos de la masticación (disartria espástica, disfagia, masetero reflejo rápido) y
incontinencia afectados.
Los daños en el motor sea inferior en lugar de parálisis periféricas y los reflejos musculares reducida;
atrofia, fasciculationer (espasmos musculares) y bulbära pérdida de garganta y voz
(Disartria espumoso nasal, disfagia, tungatrofi con fibrilación).
ELA la enfermedad está presente en diferentes variedades, por lo general se refiere a después de los síntomas iniciales;
En la ELA clásica, el paciente ya está la degeneración inicialmente simultánea de la parte superior - y menor
el motor. Esto conduce a un cuadro mixto con ambas centrales y periféricos de paresia
a menudo tanto espinal y bulbära grupos musculares. Variant estrena en aproximadamente el 65% de los pacientes.
En progresiva atrofia muscular espinal (PSMA, a veces llamado tipo 4 PMA) ha sido paciente en
los primeros signos de la enfermedad sólo a la degradación del motor y reducir sus axones.
La enfermedad se caracteriza por extremitetspareser imagen con la imagen periférica con atrofia y
fasciculationer. Raras, aproximadamente el 10%.
La parálisis progresiva bulbosa (PBP), los pacientes en el curso temprano de la enfermedad sólo
síntomas de daño en el tallo cerebral inferior axones motores y el euro. Clínicamente presentan
un paciente con síntomas periféricos disartria, disfagia y tungatrofi y la fibrilación.
Los seudobulbos parálisis paciente se encuentra inicialmente en la enfermedad y no sólo los síntomas de lesión en
la corteza motora superior en el euro o cursos corticobulbära que controla el motor en la parte baja
tronco del encéfalo. Esto lleva a una imagen central parálisis espástica con bulbo
dificultades de articulación, problemas para tragar y, a menudo forzados risa / llanto
Fatal aumenta una enfermedad nerviosa
Un número cada vez mayor de los suecos sufren de la enfermedad neurológica ALS temido. Nadie sabe por qué.
Ahora, sin embargo, las pruebas presentadas que aumenta la esperanza de que algún día encontrar una manera de retardar el proceso de recepción de los músculos del cuerpo a la atrofia.
- Francamente, estamos muy emocionados por nuestro rendimiento ", dice Eric Olson de la Universidad de Texas Southwestern Medical Center en Dallas.
Ha, con una compañía biomédica en la espalda, realizó estudios en ratones que son genéticamente adaptado para desarrollar un equivalente de la enfermedad de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Sabiendas
En ELA mueren las neuronas que controlan los músculos que puede controlar conscientemente. Cuando los músculos de esas armas, las piernas y la garganta ya no reciben los impulsos del sistema nervioso, parálisis y atrofia.
Hoy en día no hay manera de detener la masacre enfermedad, pero los resultados de Olson y sus colegas presentes en la revista científica Ciencia, posiblemente, puede ser un paso hacia las drogas que la progresión lenta de la ELA. Los estudios en ratones muestran, simplemente, que una molécula llamada micro-RNA-206 se puede obtener el cuerpo para formar nuevas neuronas, deteniendo así la atrofia muscular.
Hay que decir que los ratones en el estudio no podría ser curado de su sistema de licencias previas. Sin embargo, la enfermedad mostró una progresión más lenta en los animales que habían buenos niveles de micro-ARN-206 - un conocimiento que el estudio patrocinador Terapéutica Mi-centeno tiene los derechos de la patente.
Herencia
La causa de la ELA es desconocida en la mayoría de los casos. Algunos genes se encuentran en algunas formas de la enfermedad, que es cada vez mayor en Suecia. Durante el período 1991-1993 a 2003-2005 la proporción de casos nuevos de 2,32 por 100 000 habitantes por año a 2,98 por 100 000 habitantes por año. Esta de acuerdo con un comunicado de los investigadores suecos publicado en la revista especializada Archives of Neurology. Esto representa un aumento del dos por ciento cada año durante 15 años.
- Se trata de un notable incremento ", dice Lars-Olof Ronnevi la clínica neurológica en el Hospital Universitario de Karolinska en Solna, uno de los autores.
- No sabemos qué depende. Uno puede especular, pero si usted va a ser grave hay que decir que es, no lo sé ", dice Ronnevi.
Curva
Mejor diagnóstico podría estar detrás de la curva ", dijo el profesor Michael Oliva de montaña, un experto en la ALS y otras enfermedades neurológicas.
- Puede ser parte de la explicación, pero la pregunta es si puede explicar todo el aumento ", dice Oliva montaña.
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